很多人的家庭药箱里面都会被有一些常用的药品，但调查发现，很少有人会经常关注家里储备药品是否过期或存在“只要过期不太久就没事”等心理，以至于经常有患者发生误服过期药引发更为严重的健康危害的案例。
您家里会备一些常用药吗？您定期检查这些药品是否过期吗？您会正确处理过期、变质药品吗？您知道如果处理不当或者误食这些过期药品，有哪些危害吗？
今天，小编就带大家来认识一下过期药品的危害、如何辨别各类药品的有效期、如何判断药品是否过期以及不同药品的存储方法等，快来get吧↓↓↓
一、过期药品的三大危害
危害一：过期药品直接危害人体健康
药品的有效期是经过严格的研究所得。目前，市场上药品有效期一般在2年左右，即在适宜的存放条件下，效期内能保障药品的有效性。但过期药品就完全不同了。
药品过期后，其有效成分含量会降低甚至改变，导致发挥不出原有的药效。有时，甚至还会导致药品化学成分改变，甚至会分解出一些有害物质，对人体产生损害。
以下是几个过期药品的具体危害详解↓↓↓
1、被氧化的维生素C易引起过敏和休克
维生素C在空气中放置时间过长，容易被氧化，变为黄色，氧化后的维生素C对人体有害。如磺胺类、青霉素类药品过期，则易引发过敏和休克。
2、存放不当会导致失效，甚至分解出有害物质
药品存放的温度不能达标，药品自身可能分解出一些有害杂质，这些杂质对人体容易造成一定危害。过期药品即使外观未发生变化，也不能再使用，因为其内在质量可能已经发生了变化。
3、药品长期存放在干燥的地方会脱水，存放在潮湿的地方则会吸潮。而药品吸潮或脱水后，进入人体后使人体难以吸收到有效的药物成分，造成药效降低甚至全无。因此，人体吸收不到药品的有效成分，导致“吃了等于白吃”，延误疾病的治疗时机。
4、中成药类尤其是颗粒剂、蜜丸等剂型，如存放时间过长，在一定温度下会发生霉变，成为细菌滋生的温床，而这种霉变可能是用肉眼难以识辨的。
5、过期的四环素片会造成肾脏损害
过期的四环素片约有60％的成分分解并产生有害物质，如脱水四环素等。这时如果患者服用，会造成肾脏损害，使人体内的酸性代谢产物排出困难而滞留于体内，造成人体酸中毒。
6、超量服用过期药品，可增加其毒副作用
有些人由于认为药品过期只会导致疗效减弱，因此有多吃一点儿无妨的观念，从而导致过期药品大剂量和超剂量服用，结果非但不能达到预期疗效，还有可能增加药品的毒副作用，服用后可直接危害人体健康。
危害二：随意丢弃过期药品会污染环境
调查表明，我国居民能正确处理过期药品的比例不到20%，73.4%的居民处理过期药品的作法是扔到垃圾箱。
已列入《国家危险废弃物目录》的过期药品许多具有很强的污染性，且易于分解，长期存放于家中，会污染家庭环境；而如随意以生活垃圾丢弃，也会对我们生存的生态环境造成严重污染。诸如磺胺类、青霉素类等特殊药品，其污染的严重性不亚于废旧电池等电子垃圾。
成为室内的环境污染源
大多数药品过期后容易分解、蒸发，散发出的有害气体可造成对室内环境的污染。此外，一些挥发性强的药品还有可能成为一些过敏体质人的“隐形”过敏原，引发过敏反应，严重者导致过敏性休克的发生。
对外界环境造成严重危害
由于过期废弃药品含有多种化学元素成分，有些还含有砷、汞等重金属物质。如被随意丢弃到自然环境中，会分解成新的物质单元或仍以原有形态残留。由于一些进入自然环境中的废弃药品仍具生物活性，那些具有强烈毒性和致畸、致癌、变态作用的药品，即可对周围环境造成潜在危害，污染土壤和水源，破坏人和动植 物的生物链，继之可对人类造成进一步危害。
专家提醒：三类危害最大的药品
通过生物圈中的食物链，废弃的抗菌素可导致人体的变态反应、过敏反应，对细菌产生耐药性；废弃的咪唑类、喹诺酮类、磺胺类、链霉素等对人体具有间接的致畸作用、致突变作用和致癌作用；废弃的激素类药物，会影响人体正常的激素水平与功能，并有一定的致癌性。
危害三：被不法药贩回收，给低收入人群造成危害
一些不法药贩子，走街串巷从个人手中以低价收购过期、闲置的药品，或有人从垃圾中捡到废弃的过期药再卖与药贩子。药贩子对过期废弃药品进行简单加工和包装之后再将其投放市场，给社会带来严重威胁。
过期药品一旦重新进入市场流通，后果十分严重。来自国家药监部门的一份数据显示，目前农村市场2/3的过期药，都是从家庭小药箱流出的。
二、专家提醒：科学处理过期药品
将过期药品放到社区的药品回收箱内，再由国家对回收药品进行集中处理，是专家提倡的正确方法。但如果您在附近找不到药品回收站，可以按下列方式自行处理：
软膏类的可以直接烧掉；
片剂、胶囊剂需泡在水里溶解后倒掉；
针剂类的可以掰开后直接倒进土里；
但要注意的是，一些特殊性质的药品，如青霉素，防护不当或者散发空气中，可能造成过敏意外，导致生命危险；有些粉针剂具有毒性成分，自行处理不当会造成皮肤溃烂及其他问题，要格外小心。
三、如何识别药品的有效期？
1、药品效期的表示方法
我国在2006发布的《药品说明书和标签管理规定》中第23条中明确指出：药品标签中的有效期应当按照年、月、日 的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用 数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
2、注意有效期的表述方法
按照上述要求，依据药品的生产日期与有效期，以有效期至2011年6月/2011年6月30日为例，其表述方法可有：有效期至2011年06月、有 效期至2011年06月30日、有效期至2011.06、有效期至2011/06/30。以上均说明如超过2011年6月30日，如为2011年7月1日 及以后，即为过期了。需注意的是，如有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
3、注意包装上的3个数据
应注意药品包装上3个数据的不同，生产批号、生产日期、有效期。生产批号是对同一生产周期中生产出来药品的标注，“批”反映的是质量的均匀性，相当于药品的身份证号码；生产日期，是指药品的出厂日期。二者均与药品的有效期不同，不要混淆。
4、进口药截止日期应咨询药师加以中文标注
进口药外包装上的药品效期截止日多是用英文缩写，常见有：“EXp．date”、“Expiring”、“Usebefore”表示，或者“Storagelife”、“Validity”、“Duration”表示，后面即是药品只能使用到标明日期之前的最后一天。
专家提醒：为防止了解不明或误解，注意应在买进口药前或整理药箱后咨询医师或药师，并用中文标注。
四、如何辨别过期或变质药品？
即使在有效期内的药品，如不按照要求的贮存条件存放，也可能会造成药品的变质。通常可以通过外观检查，初步判断药品是否变质，也可进一步通过闻气味和尝味道来检查药品有无变质。一般而言，可依据常见剂型辨别药品是否变质。
片剂是最常见的剂型，常见有素片和包衣片。如果药片出现裂片、斑点、变色、变形、发粘、发霉等现象；糖衣片出现褪色、花斑或发生崩裂、粘连等现象，则不宜再用。
胶囊碎裂或受潮变软、粘连，或外表尚好，但内容物发霉、发硬、结块，说明药已变质，不可再用。
口服液（或合剂）药瓶中液体变色浑浊、或出现大量沉淀物、絮状物（有特殊注明的除外），或出现口感变酸、异味，或开瓶时有爆瓶现象或气体冲出、冒泡等现象时，不宜再服。
颗粒剂（冲剂）颗粒剂（冲剂）是中成药常见剂型，多含蔗糖，容易受潮。若出现变黏、发霉、结块、变硬，则不应使用。
散剂是以药物粉末混合而成的剂型。如出现结块、发霉粘连或异味，则不宜使用。
煎膏剂与糖浆剂等剂型最易生霉、发酸。若久贮出现液面发霉变色、有沉淀或悬浮物，开瓶后产生气体或有或有翻泡发酵，散发出酸败气味等，说明已变质，不宜服用。
丸剂一般久存不易坏，但当出现丸面发霉变色，有灰绿或灰白色的霉斑，生虫或粘连，变软或发梗、有酸性异味等现象，则不应再用。
软膏剂若出现膏质有油或水析出、变色，膏质变稀或变硬等现象，则不能再用。
补酒类若久放之后，有大量沉淀或酸败气味，则不宜饮用。
药材类补药如已霉变、虫蛀严重者或有异常气味，不宜再用。
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